序列化要求:通过HBM称重技术可靠控制

如果假冒药品流通,将对人员和行业构成巨大风险。为防止进一步损害,欧盟(EU)正在制定旨在防止假冒药品进入合法供应链的授权法规2016/161 / EU。

措施将包括安全功能,例如在包装上放置条形码和密封标签,并确保通过检重秤以便从始至终确保供应链保持完好。

这样可以确保产品可追溯。对于制药行业包装机器的制造商来说,这意味着强制性规定,旨在进行 “全程跟踪” 序列化。

 

这就意味着现有系统需要翻新,使其满足法规要求。该法规将于2019年2月9日生效。欧盟所有处方药必须 100% 满足序列化要求。

  • 满足这些要求的最简单解决方案:在包装机上安装自动检重秤。
  • 使用HBM组件,您可以自行开发和集成检重秤。
  • HBM称重传感器和电子部件是确保药品可追溯性的重要过程。

倒计时

有约束力的授权规定(2016/161 / EU)将于2019年2月9日生效,并附有序列化规定。这具体是什么意思?处方药生产必须按照以下要求在供应链开始时序列化:

  1. 分配唯一的序列号
  2. 通过数据矩阵代码将此信息放在包装上
  3. 密封标签作为保护措施,防止篡改
  4. 符合良好生产规范(GMP)要求。该信息必须记录在数据程序中并转发到更高级别的系统。

极为紧凑坚固

  • 应变称重传感器结构紧凑
  • 测量链由称重传感器和即插即用电子设备组成,用于较小的包装设备
  • 坚固型称重传感器,集成电子仪表,用于较大的包装设备,如纸箱或托盘。

节省空间并坚固:适用于新系统和现有系统翻新,适用 直线/多轨应用(系列化)。

高效技术

  • 与电磁力补偿(EMF)原理相比,应变片技术的更具性价比。
  • 统一的PanelX操作软件,能够对整个过程进行分析和优化。

所有组件的高效交互,增加产量,延长了使用寿命,并提高了持续运行的可用性。大大降低了总成本(TCO)。

可靠,无风险

  • HBM在超紧凑设计中共同开发了第一个基于应变仪的多轨称重模块
  • 领先的称重技术和创新专家
  • 可靠的合作伙伴
  • 遍布全球的销售和服务团队。

与HBM合作伙伴可以安全使用。您可以依靠具有60多年经验的HBM来转换您的包装机器。使自己适合序列化。

在线和终端生产线

使用HBM的灵活称重技术,您可以选择在线解决方案或多轨应用(序列化)和终端解决方案。

在线解决方案包括紧凑型测量链,带有应变称重传感器和即插即用电子设备,用于较小的包装设备。这种节省空间的高精度解决方案可确保最大的系统生产率。

终点解决方案(聚合)适用于较大的包装单位,如纸箱或托盘。它由一个仪表的数字称重传感器组成。坚固耐用,高精度,可以大幅降低宕机时间,从而提高系统的整体可用性。

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